奥希替尼为T790M突变患者提供新选择

郭药师

已帮助: 669人

2025-01-21 01:54:31

在线

查找十次，不如咨询一次！

真人客服

即问即答

一分钟内回复

免费咨询

奥希替尼（Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291）阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，奥希替尼为在经过EGFR激酶抑制剂治疗后病情出现进展的肺癌患者提供新的有效的治疗方案。

研究纳入199名EGFR突变晚期NSCLC患者，患者经历过1种或多种标准EGFR治疗后疾病出现进展，接受不同剂量的奥希替尼治疗。总体来说，51%患者的肿瘤缩小，在确认T790M突变的89名患者中，64%的患者对奥希替尼有反应，T790M阴性患者为23%。在数据截止期，几乎所有患者仍持续有反应，最长持续8个多月。

研究数据表明奥希替尼在T790M突变患者中疗效显著。

奥希替尼是国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。更多药物信息，患者可以咨询医伴旅。

参考资料： FDA说明书更新于2024年09月25日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。