




AZD9291奥希替尼是一种由阿斯利康开发的新型EGFR抑制剂。AZD9291奥希替尼能够不可逆的与EGFR受体结合,阻断了EGFR受体的正常激活,从而抑制肿瘤细胞生长。2015年11月,AZD9291奥希替尼获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日,AZD9291奥希替尼获得CFDA批准,正式在中国上市。2017年9月,NCCN肿瘤学临床实践指南推荐AZD9291奥希替尼用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。那AZD9291奥希替尼会耐药吗?
据了解,大部分患者服用AZD9291 10个月左右时,就会产生耐药,简单说一年不到。当然这个也是因人而异的,有人也许不到十个月就耐药,也有人也许一两年不耐药,这个变数很大,就像易瑞沙的平均耐药期是一年左右,但超过两三年的也是大有人在。AZD9291耐药后可以考虑化疗。AZD9291耐药后,基因检测结果显示没有新的突变情况的患者,或许可以考虑化疗方案。作为传统的治疗手段,对癌细胞的控制能起到一定的作用。但化疗的副作用相对大一些,在后续化疗中,记得提高自身免疫力,对抗化疗副作用。
也可以重新吃一代靶向药。AZD9291耐药后基因检测结果显示有C797S突变,但是T790M突变消失了!这个时候易瑞沙、特罗凯、凯美纳又可以用了,但时间不知道多久。如果T790M突变没有消失,不要一味等待,还是寻找另外的治疗方案要紧。
还可以免疫治疗。免疫治疗也可作为AZD9291耐药后的一种可供选择的参考方案,在进行免疫疗法之前,建议患者预先做一个PDL-1表达检测,根据表达的高低选择是否使用免疫疗法,如果使用,用哪种药物,用哪种方案(免疫疗法也有联合用药的方案)。
在AZD9291耐药后,基因检测的结果显示有新的耐药靶点--C797S反式(C797S和T790M同时存在),这时,可以用AZD9291联合一代靶向药(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)一起服用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065