




赛可瑞(Crizotinib)是由美国辉瑞公司研制,用于抑制ALK、ROS1以及MET的多靶点靶向药。我国在2013年的时候批准对赛可瑞进口并上市运用,那么,赛可瑞治疗肺癌的治疗效果如何呢?
赛可瑞是多靶点激酶抑制剂,分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实赛可瑞对人体有显著的疗效。是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一。
经研究显示患有ALK阳性非小细胞肺癌的患者平均年龄在52岁左右,不抽烟并且EGFR没有突变的肺腺癌患者的ALK表达率达25%-30%左右。虽然在具有临床病理特征的患者中检测ALK会提高检测率,但是腺鳞癌,肺鳞癌,EGFR突变的患者中也存在EML4-ALK重排,所以,对患有ALK重排的患者都可以做ALK检测。因为ALK阳性的非小细胞 肺癌发生率相对来说比较低,所以患者靶向治疗的机会就显得难能可贵了,而赛可瑞起效迅速可以快速的缓解肿瘤的相关症状,给患者的后续治疗增加了信心。赛可瑞的副作用较轻,整体可管控,病人服药期间也不影响正常的工作和生活。通过合理治疗可以使ALK阳性非小细胞肺癌生存期长达4年左右。
另外,赛可瑞的耐受性较好,但是有部分患者反馈克唑替尼副作用大,克唑替尼副作用也是因人而异,有的大有的小。
有研究数据表明,疾病控制率高达90%,可减少患者自己中收到的病痛折磨,提高生存质量。 简单来说就是,肿瘤生长似乎很依赖于融合基因的刺激,赛可瑞可以阻断细胞传导信号,从而减缓肿瘤生长。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581