
在中国,每年有超过70万的肺癌患者,其中大部分为非小细胞肺癌。非小细胞肺癌中最常见的基因突变类型为EGFR基因突变。
奥希替尼(泰瑞沙)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂, 奥希替尼治疗肺癌效果非常显著,客观缓解率高达73%,无进展中位生存期达到10.1个月,且奥希替尼泰瑞沙副作用小。
奥希替尼是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
根据研究可以发现,非小细胞肺癌EGFR突变患者对一代药易瑞沙特罗凯等耐药的最主要原因就是患者体内又产生了T790M突变,对于EGFR-TKI治疗后进展的EGFR-T790M晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,奥希替尼的客观缓解率较高,无进展生存期显著延长,肿瘤反应持久。
参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065