易瑞沙耐药的患者可以服用奥希替尼

吉非替尼自2005年被中国食品药品监督管理局（SFDA）批准用于晚期NSCLC二线治疗。

吉非替尼虽然治疗肺癌的疗效显著，但吉非替尼极易产生耐药。易瑞沙的耐药性理论上是在服药6-8个月以后可能出现，有个别患者服药四五个月就产生了耐药，情况因人而异。大概有60%以上吃易瑞沙耐药的患者会出现突变——T790M，具有该突变的患者就可以用奥希替尼（9291）治疗。

 奥希替尼（泰瑞沙、Osimertinib、Osicent、AZD9291）是一种口服的不可逆第三代EGFR-TKI，用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。旨在克服对第一、二代EGFR-TKI药物的耐药性。

奥希替尼用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR阳性非小细胞肺癌的中位PFS达到18.9个月，奥希替尼上市后其效果非常显著，受到很多肺癌患者的青睐。

碧康制药生产的Tagrix是奥希替尼在全球的首仿药。更多Tagrix的信息，患者可以咨询医伴旅。