分类
首页     医药资讯    奥希替尼相比化疗治疗非小细胞肺癌具有优势

奥希替尼相比化疗治疗非小细胞肺癌具有优势

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 16:12:33
已帮助: 753人

非小细胞肺癌中最常见的基因突变类型为EGFR基因突变,中国患者的EGFR突变率全世界最高大约占50%。

一项代号为AURA3的临床试验,评估了对于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌,奥希替尼与化疗(铂类联合培美曲塞)的有效性和安全性,主要评价标准是脑转移的客观缓解率(ORR)。次要标准包括疾病控制率(DCR),无进展生存期(PFS)。

结果显示,奥希替尼组的客观缓解率为70%,联合化疗组的客观缓解率为31%。在奥希替尼组中,2名患者达到了完全缓解的状态,19名患者部分缓解,肿瘤缩小超过30%,占奥希替尼组的63%,而联合化疗组这个数据是25%(4名)。使用奥希替尼的疾病控制率为93%,化疗组为63%。奥希替尼组中位持续时间为8.9个月,化疗组为5.7个月。

奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中作为一线治疗,相比化疗更具优势。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

肺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京)网药械信息备字(2025)第 00185 号

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部