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格列卫的适应症有什么?

郭药师
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2025-01-21 12:33:57
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格列卫的疗效主要是垂于在治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的病人中获得的血液学缓解细胞遗传学缓解和无疾病进展生存染色体阳性淋巴细胞性白血病日比中获得的血液学缓解和细胞遗传学缓解以及胃肠道间质肿瘤病人中的客观缓解率的数据而得到的。

那么,格列卫的适应症有什么?

①用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;

②用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;

③用于治疗复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人患者。

④联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者;

⑤用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合症(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有    FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。   

⑥用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

⑦用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。

⑧用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

⑨用于Kit(CD117)阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

分子靶向治疗与传统细胞毒抗癌药不同,分子靶向药物作用的分子,正常细胞很少或不表达,在大程度杀伤肿瘤细胞的同时,对正常细胞伤害小,格列卫就是这么一种分子靶向药物!

参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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