




AZD9291无论在中国还是美国,都是用于二线治疗。从二线治疗上升到一线治疗,是个巨大的飞跃。AZD9291一线治疗:患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。AZD9291二线治疗:一线治疗失败后使用的第二种治疗方案。AZD9291作为一种抗癌药物,癌患者也是可以使用AZD9291的,效果的确是很好的,但是不是所有的肺癌患者都是可以服用AZD9291得到有效的治疗的,需要先做基因检测,符合相应的靶点之后在医生的指导下进行使用。
AZD9291是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂,与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中,AZD9291对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。
AZD9291只被推荐用于EGFR突变肺癌患者的二线治疗,针对人群是对1代靶向药物(易瑞沙,特罗凯或凯美纳)耐药,而且基因检测发现有T790M突变的肺癌患者。AZD9291作为二线治疗效果很好,远超化疗,因此受到患者的极大追捧。FDA去年公布的FLAURA的临床试验结果中。在这个五百多名患者(60%以上都是亚裔)参加的3期大型双盲临床试验中,有EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者平均被分为两组,一组接受目前的一线标准治疗易瑞沙或特罗凯,一组接受泰瑞沙。结果AZD9291完胜。中位无进展生存时间:AZD9291,18.9个月,标准疗法10.2个月,提高了整整8.7个月。中位持续缓解时间:AZD9291,17.2个月,标准疗法8.5个月。客观缓解率:AZD9291,80%,标准疗法76%。AZD9291一线治疗副作用发生比例:泰瑞沙34%,标准疗法45%。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065