




拉罗替尼是一个靶向药,针对的是NTRK1、 NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。与以往靶向药物最大的不同是,拉罗替尼不是针对某个解剖位置的肿瘤,而是一款广谱肿瘤药,用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。拉罗替尼是一种广谱抗癌药品,与传统的靶向药针对原发部位不同,拉罗替尼面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,总体有效率达到惊人的75%。那么,拉罗替尼副作用要如何处理?
在临床试验中接受拉罗替尼(Larotrectinib)的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。
大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。
拉罗替尼副作用的处理措施:
神经系统问题:如果出现困惑、说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或手脚灼热感,请告知主治医生。可能会暂时停止治疗、降低剂量或永久停用拉罗替尼。
肝脏问题:患者需要在拉罗替尼治疗期间进行血液测试,以检查您的肝功能。如果您出现食欲不振、恶心或呕吐或胃部右上方疼痛,请立即告诉主治医生。严重者需要暂时停止治疗、减少剂量或永久停止拉罗替尼。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的拉罗替尼副作用以及它的处理方法,如果出现以上严重副作用情况,请立即通知自己的医生来处理。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710