




2017年4月28日,美国食品药品管理局FDA批准了雷德帕斯上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯是25年来AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。
那么,雷德帕斯是哪产的呢?
雷德帕斯的生产厂家:瑞士诺华NOVARTIS公司
诺华(Novartis)公司是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。诺华公司成立于1996年,由位于巴赛尔的两家化学品及制药公司“汽巴-嘉基”(Ciba-Geigy)和“山德士”(Sandoz)合并而成。
在2017年期间由美国FDA批准雷德帕斯联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。准确来说FLT3是一种细胞表面蛋白质细胞(cell surface protein cells),在增加特定血液细胞方面至关重要。与其它形式的急性髓性白血病相比,FLT3基因突变可导致急性髓性白血病的快速恶化、更高的复发率以及更低的生存率。
另外,需要提醒患者,患者在服用雷德帕斯期间还应保持愉悦的心情和良好的作息习惯,饮食上注意营养均衡,增加身体的抵抗力,这都有助于副作用的减轻。当出现严重副作用时患者一定要第一时间停药就医,以免造成其他不必要的伤害。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921