




利奈唑胺由美国辉瑞公司研发成功,商品名为“斯沃”,是第一只应用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药,通过与细菌50S亚基附近界面的30S亚基结合,抑制mRNA 核糖体链接,阻止70S初始复合物的形成,从而抑制细菌蛋白质形成,发挥杀菌作用。2000年4月首先获得美国FDA批准。
斯沃是第一个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物,由辉瑞旗下的Pharmacia开发,主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。
那么,斯沃治疗肺结核的疗效怎样呢?
斯沃治疗肺结核的治疗效果:
目的:探讨耐多药结核病患者采用含斯沃联合方案治疗的临床效果。
方法:选取80例耐多药结核病患者,随机将其分为两组,参照组给予左氧氟沙星,丙硫异烟胺,吡嗉酰胺以及乙胺丁醇联合方案进行治疗,实验组在联合方案治疗的基础上给予斯沃治疗,对比两组治疗效果和不良反应发生情况。
结果:参照组痰菌转阴率,病灶吸收率以及空洞闭合率分别为67.50%,42.50%,60.00%,实验组分别为95.00%,72.50%,85.00%,实验组均明显高于参照组,两组差异显著(P<0.05);两组在凝血指标异常和尿蛋白强阳性发生率对比上无显著差异(P>0.05),而在胃肠道症状,血液系统症状以及末梢神经炎发生率对比上,实验组明显高于参照组,两组差异显著(P<0.05)。
结论:耐药多的结核病患者采用含斯沃联合方案治疗可显著提高疗效,通过减少斯沃和合理给药可以控制不良反应。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078061