




ZD6474是一款口服使用的抗癌靶向药物,ZD6474这款药物对局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌有着非常不错的治疗效果。ZD6474推荐的每天剂量为300 mg ZD6474口服。ZD6474治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。今天咱们就来了解一下ZD6474进医保了吗?
国内并未上市ZD6474片,所以并不属于医保药物。想要购买ZD6474片的患者只能选择海外的版本,除了欧美国家的ZD6474片外,印度仿制版ZD6474片也已经问世,是市面上性价比最高的,患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。
ZD6474是2011年4月6日被FDA批准为首个用于治疗不能手术的晚期MTC的靶向药物。它是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。
ZD6474可有效治疗晚期MTC,药物半衰期为19 d。它对侵袭性MTC最主要的作用是延长无进展生存期和提高疾病的稳定率。在一项Ⅲ期临床试验中,311例晚期MTC病人口服ZD6474治疗。ZD6474治疗显著延长了病人的中位无进展生存期,达30.5个月,而对照组仅为19.3个月。
治疗组完全缓解率为45%,对照组则为13%。治疗组降钙素和癌胚抗原(CEA)水平较对照组有明显下降。ZD6474是治疗晚期MTC的有效方法,但是应该严密观察不良反应,必要时应减少用药剂量。ZD6474在用于治疗儿童2B型多发型内分泌腺瘤及髓样癌病人时,可能会引起TSH水平升高及游离T4水平降低。
ZD6474是唯一跨越EGFR和VEGF的靶向药,于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜;其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适;它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用,也没有多吉美式的手足综合症,所以ZD6474也是众多肺癌患者的选择。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405