




尼洛替尼用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。是由瑞士诺华公司研制销售,治疗慢性骨髓性白血病的第二代/新一代标靶药物。一些患者对尼洛替尼治疗白血病的疗效比较关注,下面来一起了解一下吧。
在一项I型临床试验中,尼洛替尼被发现,其也因其临床编号称之为AMN107。该药药效安全,并对治疗慢性骨髓性白血病/慢性粒细胞性白血病患者服用伊马替尼而产生的抗药性有很好的疗效。在一项研究调查中,92%的患者(已经出现抗药性或药效迟钝性)通过五个月的疗程而获得了正常的白细胞总量标准。是一种酪氨酸激酶抑制剂,其含量主要抑制BCR-ABL、KIT、LCK、EPHA3、EPHA8、DDR1、DDR2、PDGFRB、MAPK11、ZAK激酶等。2007年,尼洛替尼已被美国FDA批准用于治疗慢性骨髓性白血病。于2009年被欧盟EMA批准治疗慢性骨髓性白血病。
体外研究显示,尼洛替尼能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化,降低野生型bcr-aLl和伊马替尼耐药突变细胞的增殖和发育能力。采用尼洛替尼治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者,总体血液学反应率(白细胞计数正常化)为72%,而细胞遗传学反应率(Ph染色体减少或消失)为48%。在急变期患者中,这两种反应率分别为39%和27%。
尼洛替尼治疗白血病的效果还是比较明显的,患者如果有其他问题可以咨询我们医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293