凡瑞克（安立生坦）是什么？

对于患者来说，看重的是药品的治疗效果而不是它的名气有多响亮。自凡瑞克（安立生坦）上市以来，患者朋友们对他的治疗效果一直都很关注。今天咱们就来详细了解一下凡瑞克（安立生坦）是什么？

2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的凡瑞克（安立生坦），并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2010年，凡瑞克（安立生坦）原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。总的来说凡瑞克（安立生坦）适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 

凡瑞克（安立生坦）服用方面：成人剂量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 

育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受凡瑞克（安立生坦）治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 

已存在肝脏损害：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用凡瑞克（安立生坦）。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对凡瑞克（安立生坦）的暴露可能会有所增加。 

在治疗效果上：前瞻性入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5 例）共 15 例，应用凡瑞克（安立生坦） 2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于凡瑞克（安立生坦）治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）值的评价。 

结果：凡瑞克（安立生坦）治疗12周，患者六分钟步行距离由（376.5±108.2）m 增加至（460.3±95.7）m（ P =0.021），超声心动图测得肺动脉收缩压由（85.0±33.3）mmHg 下降至（70.5±30.5）  mmHg（ P =0.015）， NT-proBNP由（1947.5±2469.8） pg/ml 减少 至（430.3±652.4）pg/ml（ P =0.009），4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善（P >0.05）。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。结论：凡瑞克（安立生坦）可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。

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