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瑞戈非尼治疗结直肠癌患者疗效如何?

郭药师
已帮助: 827人
2025-01-21 13:05:09
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瑞戈非尼适用于结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌的治疗;那瑞戈非尼治疗结直肠癌患者疗效如何?

瑞戈非尼治疗结直肠癌的治疗效果:

CONCUR试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。在三个月内接受过标准治疗疾病进展的四期结肠或直肠癌患者按2:1随机分为两组,分别接受最佳支持治疗加每日口服瑞戈非尼160 mg或安慰剂,每4周为一用药周期,前3周持续用药。患者必须接受至少二线的既往转移性结直肠癌治疗,其中包括氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康。既往治疗可包括抗VEGF(血管内皮生长因子)治疗或抗EGFR(表皮生长因子受体)治疗但非必须。

CONCUR试验中,相比于安慰剂组,瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长[风险比(HR)=0.55,单侧P=0.00016,95%可信区间(CI) 0.40-0.77],这意味着死亡风险降低了45%。瑞戈非尼联合最佳支持治疗(BSC)组的中位生存期为8.8个月,安慰剂联合BSC组的中位生存期为6.3个月。此试验同时达到关键的次要终点:与仅最佳支持治疗相比,瑞戈非尼联合BSC显著改善无进展生存期(PFS)(HR=0.31,单侧P<0.0001, 95%CI 0.22-0.44);中位无进展生存期分别为3.2个月和1.7个月。

预设亚组的总生存期和无进展生存期分析结果显示,瑞戈非尼几乎在所有亚组均显示出临床获益的一致性。在一项探索性分析中,对既往抗EGFR和(或)抗VEGF靶向生物治疗对总生存期的影响进行评估,瑞戈非尼治疗患者中,既往均未接受过抗VEGF或抗EGFR治疗的患者其评估风险比为0.31(95% CI 0.19-0.53),既往接受过任意靶向抗肿瘤治疗(抗VEGF,抗EGFR,或两者皆有)的患者其评估风险为0.78(95% CI 0.51-1.19)。

瑞戈非尼组的疾病控制率(DCR)高于安慰剂组(51%和7%,单侧P<0.0001)。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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