veenat是用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、胃肠道间质肿瘤的药物,其疗效得到了许多患者与医生的称赞和认可。那veenat患者要怎么使用?
veenat伊马替尼为处方药,必须由医生根据病情开处方拿药,并遵医嘱用药,包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
成人慢性髓性白血病(CML)慢性期,推荐剂量为每天400毫克,慢性髓性白血病(CML)加速期或原始细胞危象,推荐剂量为每天600毫克。
儿童在干细胞移植后慢性髓性白血病(CML)复发的或干扰素-α治疗无效的Ph+慢性期,推荐剂量为每天每平方米体表面积260毫克。
不能切除的和(或)转移的恶性胃肠间质瘤(GIST),推荐剂量为每天400毫克或每天600毫克。
轻、中度肝功能不全患者应从每天400毫克开始,重度者应从每天300毫克开始。
病情如果没有恶化或者并无不能接受的情况出现,可以持续给药。
在有下列情况存在时:在任何时段病情有恶化;在至少3个月的治疗后尚未获得满意的疗效;治疗6~12个月后未获得细胞生成的效应或失去了以前已经获得的血液学或细胞生成的效应,处于慢性髓性白血病(CML)慢性期的成人,剂量可从每天400毫克加至每天600毫克;处于加速期或原始细胞危象者,可从每天600毫克加至每天800毫克。儿童的慢性髓性白血病(CML)慢性期如出现以上成人的情况,如临床有指征,可从每天每平方米体表面积260毫克加至每天每平方米体表面积340毫克。
如果胆红素上升到高于正常上限(ULN)或转氨酶>5×ULN,应停药,直到胆红素回到低于1.5×ULN或转氨酶回到低于2.5×ULN,可将成人剂量从400毫克降至300毫克或从600毫克降至400毫克,继续给药;与之相对应,儿童可从260毫克降至200毫克或从340毫克降至260毫克。
如出现了血液学反应,调整剂量的方法如下。
慢性髓性白血病(CML)慢性期的开始剂量为400毫克(儿童为260毫克)或GIST的开始剂量为400毫克或600毫克,如出现绝对中性粒细胞数(ANC)<1.0×109/L和(或)血小板<50×109/L,应停药,直到:a.ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L,再用原先开始的剂量(400毫克或600毫克)恢复治疗;b.如果ANC和血小板又分别重现<1.0×109L和<50×109/L,应重复第1步和减量恢复治疗(如成人开始剂量为400毫克,儿童开始剂量为260毫克,应分别减量至300毫克和200毫克;如成人开始剂量为600毫克,则减量至400毫克)。
慢性髓性白血病(CML)加速期和原始细胞危象的开始剂量为600毫克,出现ANC<O.5×109/L和(或)血小板<10×109/L(至少在治疗1个月发生),首先应核查细胞减少是否与白血病有关;如与白血病无关,应将剂量减至400毫克,如细胞减少持续2周,应进一步减至300毫克;如细胞减少持续4周,应停药,直至ANC≥1.0×109/L和血小板≥20×109/L,然后恢复剂量至300毫克。
对有心血管疾病危险或有心脏疾病的患者应严密监测,在服用veenat格列卫治疗期间,病人有明显的心衰症状应全面检查,并根据临床症状进行相应治疗。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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