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瑞博西利治疗乳腺癌患者疗效如何?

郭药师
已帮助: 597人
2025-01-20 19:21:43
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瑞博西利在治疗乳腺癌领域的效果是比较理想的,是大部分患者的首选,因为瑞博西利是一款治疗乳腺癌的靶向药物,可以让患者避免化疗和放疗。并且效果显著。基于优秀的3期临床试验结果与对第一次预规划的中期分析显示,与来曲唑单独治疗相比,在瑞博西利治疗的无进展生存期方面有统计学上的显著改善。

那么,瑞博西利治疗乳腺癌患者疗效如何?

在试验中,与来曲唑单药疗法相比,瑞博西利联合来曲唑作为乳腺癌一线治疗方案能够降低44%的死亡风险。这个结果其实已经公开发表在了最顶尖的NEJM杂志上:招募了666名患者,联合用药组中位无疾病进展生存时间为25.3个月,单药组是16.0个月;联合用药组的客观缓解率是53%。随访18个月后,联合用药组无进展生存率为 63%,单药组为42.2%。

在三期研究中,瑞博西林瑞博西利联合氟维司琼可显著改善绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存期,近日研究人员公布了该研究中患者总生存期结果。 

患者在氟维司琼一线或二线治疗基础上,随机添加瑞博西利或安慰剂,研究终点为总生存期。总计275名患者死亡,其中瑞博西利组484名患者中167人死亡(34.5%),对照组242名患者中108人死亡(44.6%)。瑞博西利联合氟维司琼可延长患者总生存期,瑞博西利组42个月生存率为57.8%,对照组为45.9%(HR=0.72)。采用瑞博西利联合氟维司琼作为一线治疗手段患者的无进展生存期为33.6个月,而安慰剂组为19.2个月。未发现新的不良事件。

瑞博西利与芳香酶抑制剂联合使用,作为用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因数受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女的初始内分泌治疗。

以上就是瑞博西利治疗效果的内容,希望可以帮助到您!

参考资料: FDA说明书更新于2024年9月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

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