




veenat伊马替尼药品是由瑞士诺华制药于本世纪初推出的全球首个蛋白酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药(商品名:格列卫、Gleevec或Glivec),目前国内外的适应证主要包括慢性髓性白血病与胃肠道基质瘤。
那veenat对白血病有多大的效果呢?
veenat伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的优点有直接针对白血病细胞(生物靶向),不会破坏好的细胞。是目前疗效最好的药,血液学的缓解率达到80%-90%,能使病人达到最深层次的缓解(ph-染色体转阴)转阴的有效率达到30%-40%。格列卫可以使80%-90%的病人不进入加速期和急变期(即疾病的晚期)。可以使加速期病人和急变期病人回到慢性期。不会影响上班工作学习,生活质量高。
对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,veenat伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400 mg/日,均为每日1次口服。
veenat伊马替尼最常见的不良反应有水肿、恶心、呕吐、肌肉痛性痉挛、肌肉骨骼痛、腹泻和皮疹。局部和全身的液体潴留,包括胸腔积液、腹水、肺水肿、有或没有周围水肿的体重快速增加。这些都似乎与剂量有关,较常见于原始细胞危象加速期的患者,也常见于老年患者。少数可能严重,甚或危及生命。较常见乏力、头痛、关节痛、腹痛、鼻咽炎、胃肠道出血、消化不良、咳嗽、咽喉痛、上呼吸道感染、头晕、发热、失眠、抑郁、焦虑、流感、畏食、盗汗、瘙痒、低血钾、肺炎、寒战、鼻窦炎、胸痛和肝毒性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588