贝伐珠单抗获批适应症有什么?与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌;与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌;与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(鳞型除外);与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌;单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤。
贝伐珠单抗(bevacizumab)是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1,通过与人血管内皮生长因子(VEGF)结合,抑制VEGF与其受体结合,阻断血管生成的信号传导途径,抑制肿瘤细胞生长。于2004年2月26日获美国食品药品管理局(FDA)批准,2005年1月12日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市,商品名为Avastin®。
贝伐珠单抗(安维汀,Avastin)推荐剂量:结直肠癌:5mg/kg或10 mg/kg,每隔2周给药一次;或7.5 mg/kg或15mg/kg,每隔三周一次;乳腺癌:10 mg/kg,每隔2周给药一次;或15 mg/kg,每隔3周给药一次;肺癌:7.5 mg/kg或15 mg/kg,每隔3周一次,联合含铂化疗方案共6个周期,然后单药治疗;肾细胞癌:10 mg/kg,每隔2周一次;多形性胶质母细胞瘤:10 mg/kg,每隔2周一次。
给药方法:(1)不能将贝伐珠单抗注射液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药;(2)不能采用静脉内推注或快速注射(Bolus)。(3)贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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