




奥拉帕利(奥拉帕尼)作为一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。
方法:本研究是一项随机对照、开放性的Ш期临床试验,比较了单药和标准治疗在伴BRCA胚系突变且HER2阴性的转移性乳腺癌患者中的疗效。将患者按2:1比例随机分成两组,分别接受奥拉帕利(奥拉帕尼)片治疗(每日两次,每次300mg)或标准单药治疗(按医生选择分成三组,分别接受卡培他滨、艾瑞布林或长春瑞滨治疗,周期21天)。主要终点为无进展生存期,采用独立盲法多中心进行评价,并基于意向性治疗的原则进行资料分析。
结果:该研究共纳入302例患者并随机化分组,其中奥拉帕利(奥拉帕尼)组205例,标准治疗组97例。奥拉帕利(奥拉帕尼)的中位无进展生存期明显长于标准治疗组(7.0月vs. 4.2月;疾病进展或死亡的风险比为0.58;95%CI:0.43-0.80;P<0.001)。奥拉帕利(奥拉帕尼)的缓解率为59.9%,标准治疗组为28.8%。奥拉帕利(奥拉帕尼)3级及以上不良事件的发生率为36.6%,而标准治疗组为50.5%,因毒副作用而中止治疗率分别为4.9%和7.7%。
结论:在HER2阴性且BRCA胚系突变的转移性乳腺癌患者中,奥拉帕利(奥拉帕尼)单药治疗与标准治疗相比有显著优势;与标准治疗组相比,奥拉帕利(奥拉帕尼)组中位无进展生存期延长了2.8个月,疾病进展或死亡风险降低了42%。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月6日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208558