2017年7月24日:FDA扩大对易普利姆玛(伊匹单抗)的批准,将12岁及以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿科患者纳入其中。2016年1月23日:FDA批准易普利姆玛(伊匹单抗)联合纳武单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗(不考虑BRAF突变状态)。2015年10月28日:FDA批准易普利姆玛(伊匹单抗)用于黑色素瘤手术后治疗预防复发的风险。2015年10月1日:FDA批准易普利姆玛(伊匹单抗)联合纳武单抗用于BRAF V600野生型黑色素瘤。2011年3月28日:FDA批准易普利姆玛(伊匹单抗)治疗晚期黑色素瘤。那么,易普利姆玛(伊匹单抗)治疗黑色素瘤效果如何?
III期CheckMate -067试验证实:晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合易普利姆玛(伊匹单抗)一线治疗,可获得持久的、持续的生存获益。纳武单抗联合易普利姆玛(伊匹单抗)组的中位随访时间为46.9个月,纳武单抗组为36.0个月,易普利姆玛(伊匹单抗)组为18.6个月。
易普利姆玛(伊匹单抗)静脉注射,最初于2011年被批准用于治疗无法通过手术切除的晚期黑色素瘤。 易普利姆玛(伊匹单抗)是一种阻断称为CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原)的分子的单克隆抗体。 CTLA-4可能在减缓或关闭人体免疫系统中起作用,并影响其抵抗癌细胞的能力。易普利姆玛(伊匹单抗)可以通过让身体的免疫系统识别,攻击和攻击黑色素瘤肿瘤细胞来发挥作用。
易普利姆玛(伊匹单抗)适应症:
1. 治疗成人及年龄大于12岁儿童的不可切除或转移的黑色素瘤;
2. 辅助治疗区域淋巴结受累超过1mm且完全切除的皮肤黑色素瘤;
3. 与纳武利尤单抗联用治疗中或低风险未经治疗的晚期肾细胞癌;
4. 与纳武利尤单抗联用治疗经氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康联合纳武利尤单抗治疗后疾病进展的成人及年龄大于12岁儿童的微卫星不稳定或错配修复的转移性结直肠癌。
以上就是易普利姆玛(伊匹单抗)治疗效果的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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