肺癌治疗用药——达克替尼

达克替尼（多泽润）适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，并且效果理想达克替尼（多泽润）是人类EGFR家族的激酶活性（EGFR / HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变）的不可逆抑制剂。在临床相关浓度下，体外达克替尼（多泽润）也能抑制DDR1，EPHA6，LCK,DDR2和MNK1的活性。今天咱们就来详细了解一下肺癌治疗用药——达克替尼（多泽润）。

一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床实验，实验结果显示，服用达克替尼（多泽润）的患者，中位总生存期为34.1个月，也就是说有一半的患者生存期超过了34.1个月。而服用易瑞沙的患者，中位总生存期是26.8个月，达克替尼（多泽润）延长了7个月。中位无进展生存期，达克替尼（多泽润）是14.7个月，即有一半的患者超过14.7个月病情没有进展。而易瑞沙是9.2个月。

对于19外显子缺失者，达克替尼（多泽润）组中位无进展生存期为14.6个月，厄洛替尼组为9.6个月。在总体生存期比较上，达克替尼（多泽润）组为26.6个月，厄洛替尼组为24.2个月。

达克替尼（多泽润）推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。

常见的达克替尼（多泽润）不良反应：最常见的不良反应是（发病率> 20％）腹泻，皮疹，甲沟炎，口腔炎，食欲减退，皮肤干燥，体重减轻，脱发，咳嗽和瘙痒。

达克替尼（多泽润）是辉瑞制药公司开发的用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2018年达克替尼（多泽润）在美国被批准上市，2019年达克替尼（多泽润）在日本被批准上市，2019年6月达克替尼（多泽润）在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。

以上就是达克替尼（多泽润）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！