雷德帕斯医保报销后多少钱？

雷德帕斯（米哚妥林,Rydapt）是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。

2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了雷德帕斯（米哚妥林,Rydapt）上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯（米哚妥林,Rydapt）是25年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。

雷德帕斯（米哚妥林,Rydapt）与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。一项单臂、开放标签、多中心试验评估了雷德帕斯作为单药在ASM、SM- AHN和MCL(统称为高级SM)患者中的疗效。患者在28天的周期内接受雷德帕斯每次100 mg，每日两次，直到病情进展或出现无法耐受的毒性反应。本次试验主要观察终点为CR（完全缓解）+ICR（不完全缓解）。

试验结果表明，所有患者的CR+ICR为21%，CR+ICR的中位持续时间为NR（not reached未达到），达到CR+ICR的中位时间为0.5个月。三组患者的CR+ICR为38%VS16%VS25%，CR+ICR的中位持续时间为NR VS NR VS NR，达到CR+ICR的中位时间为0.7个月VS0.5个月VS0.3个月。 研究人员对雷德帕斯在这项研究中最终结果进行了评估，结果表明，所有患者的ORR（客观缓解率）为17%，CR为2%，PR为15%。

虽然雷德帕斯（米哚妥林,Rydapt）的治疗效果显著，但雷德帕斯并未在国内上市，也没有进入医保，报销后的价格无从得知。