瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)是什么药物?作为第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂的一种。瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)通过阻断芳香化酶来起作用,从而减少体内雌性激素的生成。瑞宁得自1999年在我国获批上市距今已经有二十多年的时间了,也被叫做阿那曲唑(anastrozol),它的主要适应症是用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)。也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)是针对乳腺癌研发的药物,1995年在美国获批上市,由阿斯利康制药公司研发。瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂,可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)明显地降低血浆雌激素水平,瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外,瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。
瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)的使用方法也非常简单,口服给药,对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年。成人(包括老年人):每日一次,每次1片。饮食对瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)的吸收并没有影响,所以在餐前餐后服用瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)均可。 特殊人群用药:儿童:不推荐儿童服用。肾功能损害:轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害:轻度肝功能损害患者不用调整剂量。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)的药物介绍。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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