




达格列净Forxiga是由阿斯利康和百时美施贵宝(BMS)共同开发的2型糖尿病药物。它是BMS和阿斯利康开发的首个SGLT2(钠/葡萄糖共转运蛋白2)类药物。
2型糖尿病原名叫成人发病型糖尿病,多在35~40岁之后发病,占糖尿病患者90%以上。在2012年11月,达格列净Forxiga获得了欧洲委员会(EC)在欧洲治疗2型糖尿病的市场许可。该药物也正在世界许多国家进行审查,以待批准。它已在全球40多个国家(包括澳大利亚,巴西,墨西哥和新西兰)获得了营销批准。阿斯利康和BMS于2014年1月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的dapagliflozin批准,作为成人2型糖尿病的每日一次口服治疗药物。该药物将在美国以达格列净Farxiga品牌销售。
2型糖尿病的症状和发生?2型糖尿病是一种代谢性疾病,其特征是血液中糖含量高。该病的症状包括尿频,食欲不振和口渴。这些症状约占诊断为糖尿病的成年患者的85%至95%。据报道,2011年全欧洲约有5300万人患有2型糖尿病。预计到2030年,该病将在欧洲影响约6400万人。
达格列净Forxiga含有钠-葡萄糖共转运蛋白(SGLT)2抑制剂。该药物通过去除尿液中多余的葡萄糖在肾脏中发挥作用。它还有助于降低血糖水平,体重以及血压。它不包含任何胰岛素,意味着可以用作附加治疗选项。该药物有5mg和10mg的口服剂量。
以上就是达格列净Forxiga的适应症,希望可以帮到大家。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202293