




2017年3月,基于MONALEESA-2研究的结果,瑞博西林(瑞博西尼)获得FDA批准,用于联合芳香酶抑制剂一线治疗绝经后HR+以及HER2 -的晚期转移性乳腺癌患者。2018年6月,基于MONALEESA-7研究的结果,FDA扩展瑞博西林(瑞博西尼)与芳香酶抑制剂的联合疗法用于绝经前/围绝经期HR+以及HER2 -的晚期转移性乳腺癌患者。
瑞博西林(瑞博西尼)治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因为良好的治疗效果而盲目服用该药品进行治疗,服用瑞博西林(瑞博西尼)也会产生一定的副作用或不良反应,其中最常见的不良反应包括有:中性粒细胞减少/恶心/疲劳/腹泻/白细胞减少/脱发/呕吐/便秘/头痛/背痛等。患者在服用瑞博西林(瑞博西尼)治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
瑞博西林(瑞博西尼)推荐起始剂量为口服600毫克(三片200毫克片剂),连续21天每天服用或不服用食物,连续服用7天。瑞博西林(瑞博西尼)片剂与芳香酶抑制剂或氟维司群一起口服,含或不含食物。因为每位患者的个人体质及病情的不同,基于个体安全性和耐受性,可能需要剂量中断/减少。患者在服用瑞博西林(瑞博西尼)治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092