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万赛维哪里生产?

郭药师
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2025-01-21 02:49:52
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2001年5月,万赛维经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者因感染CMV所致急性视网膜炎。

2003年5月扩大了其适应证,用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。

万赛维是更昔洛韦的前药,口服后在肠道和肝脏细胞中被酯酶迅速水解成更昔洛韦,从而发挥药效,其口服吸收的生物利用度为60%,且毒性大大降低。

万赛维的疗效确切,那万赛维是哪里生产的?

万赛维的厂家:罗氏

罗氏集团始创于1896年,罗氏总部位于瑞士巴塞尔,在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。

罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断,提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务,从而提高了人类的健康水准和生活质量。

罗氏万赛维的国内价格:规格为450mg*60片/盒,售价为16500$!

除此之外,还有一款质优价廉的万赛维,大家可以选择:

据医伴旅了解到,罗氏的万赛维 450mg*60片,在印度药房售价约合人民币5500$左右。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。

万赛维的使用方法:

CMV视网膜炎:诱导期,900mg,po,q12h,疗程3周。维持期,900mg,po,qd,直至免疫重建(连续3~6个月CD4>150/μL,眼科检查证实病变稳定)。

胃肠道CMV病:900mg,po,q12h,疗程3~6周(病情严重或复发时考虑维持治疗)。

接受肾脏、心脏和肾脏—胰腺联合器官移植的CMV感染高危患者的预防使用万赛维:900mg,po,qd,自移植10天内开始,直至移植后100天。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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