北京伊匹单抗的价格:据了解伊匹单抗还没有在国内上市,伊匹单抗还没有在北京药房或医院售卖,因此没有伊匹单抗在北京的价格。
2011年3月28日,FDA批准伊匹单抗治疗晚期黑色素瘤。2015年10月1日,FDA批准伊匹单抗(易普利姆玛,易普利单抗)联合纳武单抗用于BRAF V600野生型黑色素瘤。2015年10月28日,FDA批准伊匹单抗用于黑色素瘤手术后治疗预防复发的风险。2016年1月23日,FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗(不考虑BRAF突变状态)。
2017年7月24日,FDA扩大对伊匹单抗的批准,将12岁及以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿科患者纳入其中。2018年4月16日,FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗。2018年7月11日,FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H/dMMR转移性结直肠癌。
临床试验显示,在有效率方面,纳武单抗+伊匹单抗联合治疗组有177位患者肿瘤缩小至少30%,达到PR标准,客观缓解率42%(共425位患者);而舒尼替尼组只有114位患者肿瘤达到PR标准,客观缓解率只有27%(共422为患者)。纳武单抗+伊匹单抗联合用药组的患者客观缓解率(ORR)明显提高。更让人兴奋的是,联合用药组有9%(40位患者)的患者肿瘤完全消失,而舒尼替尼组只有1%(5位患者)的患者肿瘤消失。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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