色瑞替尼纳入医保目录了吗？

2014年4月29日，美国FDA正式批准了诺华研发的抗肺癌新药色瑞替尼（赞可达）上市。色瑞替尼（赞可达）获准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、肿瘤病情有进展或不能耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基因突变、扩增或者染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶ALK基因的异常激活，进而促进肿瘤的生长。3%-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有ALK基因的重排。色瑞替尼（赞可达）是一种激酶抑制剂。它的作用靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体IGF-1R、胰岛素受体InsR和ROS1。其中，色瑞替尼（赞可达）对ALK的作用活性最强。ALK介导下游信号蛋白STAT3的磷酸化。色瑞替尼（赞可达）抑制ALK自身磷酸化，阻断ALK介导的肿瘤细胞信号传导通路（Ras/MAPK, PI3K/AKT和JAK/STAT信号通路），抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞的凋亡。    

色瑞替尼（赞可达）的原厂是瑞士，目前，色瑞替尼（赞可达）已经在全球60多个国家批准上市，包含美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚。色瑞替尼（赞可达）的效果享誉中外，患者最为关心的还是色瑞替尼（赞可达）的价格。色瑞替尼（赞可达）国内规格为150mg×50粒/盒×3，医保后售价人民币26800$(3盒1个月的剂量)。相比之下，印度色瑞替尼（赞可达）售价就十分亲民：规格150mg*90胶囊，售价约5500$；规格150mg*30胶囊，售价约2500$；规格150mg*50胶囊，售价4000$。这也是为什么大部分肺癌患者都会选择购买印度色瑞替尼（赞可达）治疗。