氟维司群上市时间

2011年，阿斯利康公司正式宣布氟维司群注射液，也就是我们所说的芙仕得已经获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准在中国上市，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或者是在抗雌激素治疗中绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌，为中国晚期乳腺癌患者提供了一个全新的、里程碑式的治疗新选择。

乳腺癌已成为全球女性发病率最高的恶性肿瘤，全世界每年约有120万妇女患乳腺癌，我国每年女性新发乳腺癌约19万例，发病年龄日趋年轻化，并且发病数量还在增加。乳腺癌相比于其他的肿瘤，其特点在于乳腺癌的发生、发展与体内雌激素水平及其代谢有着息息相关的关系。目前医学界对于乳腺癌治疗的共识是，肿瘤切除的彻不彻底与手术水平有关，而术后的后续治疗才是降低其复发风险的关键所在。对于雌激素、孕激素受体阳性且反应较高的阳性乳腺癌患者，最有效的手段就是内分泌治疗，可有效的降低乳腺癌的复发风险。能够通过内分泌治疗来抑制和减少雌激素的分泌从而降低其分泌水平，或者是阻断雌激素的作用途径来阻断肿瘤的成长。

 作为处方药，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）的使用需要在有相关治疗经验的医生指导下进行，剂量为每月给药一次，一次250mg。目前并不清楚在中国患者中使用高剂量的芙仕得是否具备安全性，因此建议患者不要盲目使用药品。对芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）活性成份或任何辅料过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女以及严重肝功能损害的患者禁止使用。