




2004年11月和2005年9月,特罗凯在美国和欧洲通过审批,用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗。
2007年3月17日,上海罗氏制药有限公司宣布,新型高效的靶向治疗药物特罗凯正式在中国上市,用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗。
特罗凯适用于所有非小细胞肺癌患者,是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物。
特罗凯的包装图片:
特罗凯在抗癌过程中能特异性地针对肿瘤细胞作用,特罗凯的药物原理是通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性,进而抑制肿瘤细胞的形成,生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。
特罗凯是全球首肯的非小细胞肺癌靶向治疗的口服药物,其能避免处理静脉化疗相关的、严重的毒性反应的巨额开销,减少对患者的生活压力,也正因如此,特罗凯是更为经济的治疗方法。
特罗凯是目前唯一被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的GER1/EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对各类别非小细胞肺癌患者均有效,且耐受性好,无骨髓抑制和神经毒性,能显着延长生存期,改善患者生活质量。
特罗凯对肺癌的治疗有很好的效果,服用特罗凯能有效的减少在放疗之后所带来的副作用,但是特罗凯是由化学药物所组成的,所以相对于其他药物来说副作用比较大,因此患者在服用的时候一定要按照说明书或者医生的指导服用,以免对身体造成危害。
作为晚期非小细胞肺癌治疗的突破性新药,特罗凯在中国上市,为中国的肺癌患者带来新希望。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002