伏立康唑的不良反应

根据多项临床试验研究结果显示可知，伏立康唑（Vorizol）治疗效果是十分显著的。但是服用该药物时患者也应该注意石永红伏立康唑的不良反应。

伏立康唑禁止与其他药物，包括肠道外营养剂（如Aminofusin 10% Plus）在同一静脉通路中滴注。伏立康唑与Aminofusin 10% Plus物理不相容，二者在4℃储存24小时后可产生不溶性微粒。

伏立康唑不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注。伏立康唑注射剂可与全胃肠外营养液不在同一静脉通路中同时静脉滴注。4.2%的碳酸氢钠静脉注射液与伏立康唑存在配伍禁忌，该稀释剂的弱碱性可使伏立康唑在室温储存24小时后轻微降解。虽然稀释后的伏立康唑溶液推荐冷藏，但仍不推荐使用4.2%的碳酸氢钠注射液作为稀释剂。本品与其它浓度碳酸氢钠溶液的相容性尚不清楚。

在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。

患者在服用伏立康唑（Vorizol）治疗期间，应当监测肾功能，主要为血肌酐；和肝功能主要为肝功能检查和胆红素。另外服用伏立康唑（Vorizol）治疗，特别是在长期治疗时，可导致光过敏。患者在服用伏立康唑（Vorizol）治疗时应该避免阳光直射。患者在接受伏立康唑（Vorizol）治疗前，应当到医院做详细检查，并依据检查结果及医生的诊疗建议服用该药物。