




瑞博西林(瑞博西尼)是一种激酶抑制剂,2017年3月被FDA批准上市,适应症是治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性(HR+HER2)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。由于还未在我国上市,很多国内患者对此并不了解,我们今天主要来看看瑞博西林对乳腺癌的效果。医伴旅搜集整理了以下试验,希望对您有所帮助。
在一项III期临床研究中,瑞博西林联合氟维司琼可显著改善绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存期,而在总生存期方面,使用瑞博西林组的患者明显更长。
患者在氟维司琼一线或二线治疗基础上,随机添加瑞博西林或安慰剂,研究终点为总生存期。瑞博西林组纳入484名患者,有167人死亡(34.5%),安慰剂组共242名患者,108人死亡(44.6%),总计275名患者死亡,瑞博西林联合氟维司琼可延长患者总生存期,瑞博西林组42个月生存率为57.8%,对照组为45.9%(HR=0.72)。采用瑞博西林(瑞博西尼)联合氟维司琼作为一线治疗手段患者的无进展生存期为33.6个月,而安慰剂组为19.2个月。未发现新的不良事件。
研究发现,瑞博西林联合氟维司琼可显著延长绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者生存期。
综上所述,瑞博西林(瑞博西尼)在联合用药中能够很好的起到治疗乳腺癌的效果,患者的生存期得到明显延长。
相关热文推荐:瑞博西林对乳腺癌有多大的疗效?/newsDetail/72377.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092