艾思瑞是用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,IPF是一种慢性间质性肺病,发病隐匿,病情加重快,也可表现为急速加重,其死亡率高于大多数肿瘤。艾思瑞2013年在我国获批上市,为国内IPF患者带来了新的治疗选择,以下是艾思瑞胶囊的说明书,希望对您有所帮助。
通用名称:吡非尼酮
商品名称:艾思瑞
其他名称:pirfenex、Pirfenidone、Etuary
适应症:艾思瑞用于轻到中度特发性肺纤维化(IPF)患者的治疗。在临床试验中,该药能够有效抑制IPF患者肺功能的下降,改善患者生活质量。
作用机制:艾思瑞的作用机制尚不完全清楚。有相关研究显示,艾思瑞能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚,减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子β(TGF-β)和血小板衍生生长因子(PDGF)刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚。动物肺纤维化模型(博来霉素和移植导致的纤维化)试验结果显示,艾思瑞具有抗纤维化和抗炎作用。
用法用量:艾思瑞需要在餐后服用,推荐的初始用量为200mg/次,每日3次,在两周的时间内,通过每次增加200mg剂量将艾思瑞的用量维持在600mg/次,每日共1800mg,在此期间需要密切监测患者的耐受情况。如果出现漏服现象应及时补服,但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量的艾思瑞。
不良反应:艾思瑞常见的不良反应有恶心,呕吐,消化不良,厌食;光过敏,皮疹;可能出现肝功能损害甚至有可能发生肝功能衰竭;晕眩,嗜睡,行走不稳感等。
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