阿卡替尼在中国上市了吗

阿卡替尼（Acalabrutinib）最早于2017年10月被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者；后来又在2019年11月21日获得美国FDA批准用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。 该药的上市和使用，为广大患者的治疗带来了新的希望和机会。

然而，令人倍感遗憾的是，阿卡替尼至今还是未能够在中国上市。这也就意味着，患者目前想要通过此药治疗，就只能选择海外购买所需的药品了。

目前，阿卡替尼仿制药已经在孟加拉上市，这为国内患者又提供了一种新的购买选择。相较于原研药，孟加拉版阿卡替尼不仅价格更具优势，而且患者通过坚持用药，同样能够从中获得令人较为满意的效果，这对国内一些经济条件本就不富裕且需要长期接受治疗的患者而言，不失为最佳选择。

国内患者有想进一步了解阿卡替尼（Acalabrutinib）药品相关信息的，可咨询国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如说医伴旅），同时，患者在购买药品时，亦可通过联系医伴旅来获得所需的药品。

在购得药品后，患者需严格按照说明书或遵医嘱进行用药。阿卡替尼（Acalabrutinib）的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。实际服用时，应和水整粒吞服，吞咽前不应掰开、打碎或咀嚼。期间若是出现了严重的副作用，比如出血，感染和心律不齐（房颤）等，患者都应立即接受有效的对症治疗。

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