利奈唑胺几天见效？

利奈唑胺（斯沃）用于治疗由VRE 引起的败血症、医院获得性肺炎、复杂性皮肤及软组织感染以及社区获得性肺炎合并菌血症。利奈唑胺（斯沃）在临床实践中还被用于治疗分枝杆菌、尤其是耐多药和泛耐药结核病的治疗，以及一些糖肽类抗菌药治疗无效或不能耐受糖肽类抗菌药治疗的MRSA 感染。今天咱们就来详细了解一下利奈唑胺几天见效？

利奈唑胺（斯沃）用于治疗甲氧西林耐药的阳性菌引起的感染，也是各国临床指南一致推荐的重症抗感染用药。在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下，利奈唑胺（斯沃）已被世界卫生组织（WHO）发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物，给耐药的结核病患者带来新的选择，此次利奈唑胺（斯沃）片剂的获批上市，将更加方便患者的长期使用，提高用药可及性，并降低用药负担。

一项对490例VRE患者的研究显示，利奈唑胺（斯沃）临床治疗成功率及细菌清除率均达80%以上。与万古霉素等传统药物相比，利奈唑胺（斯沃）具有组织穿透性好、治疗反应率高、不良反应少、使用安全与方便等优势。 

2006年10月至2007年9月在院治疗并诊断为CAP（社区获得性肺炎）的80例患者,随机分为观察组和对照组,每组40例患者,观察组为利奈唑胺（斯沃）600mg,每日2次静脉应用,好转后改为口服,对照组为头孢曲松1g,每日2次静脉应用,好转后改为头孢泊肟200mg,每日2次口服,比较两疗效和不良反应。

结果观察组治疗痊愈率为30%,总有效率为92.5%,对照组治疗痊愈率为25%,总有效率为75%,两组痊愈率比较无显著差异,但总有效率差异有统计学意义(P<0.05),观察组高于对照组:观察组不良反应发生率为17.5%,对照组不良反应发生率为20%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺（斯沃）治疗社区获得性肺炎效果较好,而且不增加不良反应,值得有临床推广应用。

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