术后用万赛维效果怎么样

术后用万赛维效果怎么样？

临床试验对326例肾脏移植后CMV易感（D+/R-）高危患者进行双盲的安慰剂对照试验来评估万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）预防CMV由移植后100天延长至200天的疗效和安全性。

患者按照1:1随机分组，一组接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）从移植10天内直至移植后200天的治疗，另一组接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片从移植10天内直至移植后100天的治疗以及随后的100天安慰剂治疗。

研究疗效委员会判断的CMV感染包括CMV综合征和组织浸润性感染，在移植后的6月内CMV感染发生率万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）为12.1%，在口服更昔洛韦组为15.2%。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）组停止预防治疗后（100天后）发生的CMV感染病例绝大多数晚于更昔洛韦组。

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病/巨细胞病毒（CMV）感染/巨细胞性包涵体病/特发性血小板减少性紫癜/免疫性血小板减少性紫癜。

  根据临床试验研究结果显示可知，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的治疗效果是十分显著的。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能盲目服用该药品进行治疗，患者在接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。

在万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的研究实验中曾报道，严重白细胞减少/中性粒细胞减少/贫血/血小板减少/全血细胞减少和包括再生障碍性贫血在内的骨髓衰竭。

对已患有血细胞减少症的患者/接受骨髓抑制药物/照射的患者慎用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）。

在患有严重白细胞减少症/中性粒细胞减少症/贫血症/血小板减少症的患者中，可考虑用造血生长因子治疗。患者在接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）治疗期间，应经常进行血细胞计数差异和血小板计数，尤其是肾功能不全患者和更昔洛韦或其他核苷类似物先前导致白细胞减少的患者。

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