




2001年,伊马替尼(格列卫)获得了美国FDA的批准正式上市,用于费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的治疗之中;2002年,伊马替尼又获得美国FDA的批准,用来治疗能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者; 2003年,伊马替尼获批在国内上市。
格列卫初始剂量:1、对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日,2、对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400mg/日。3、如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日(400mg,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。患者服用格列卫时,均为每日1次口服。宜在进餐时服药,用水送服。
剂量的调整:治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),宜停药,直到不良反应消失,随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。严重肝脏毒副作用时剂量的调整:如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍,宜停药,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。
以上就是格列卫的用法用量,患者需要按时按量完成。具体吃格列卫能活多久与患者自身情况有关,无特定的时间。
相关热文推荐:格列卫最佳服用方法 /newsDetail/74052.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588