




万赛维主要治疗什么病?万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)的主要成分为盐酸缬更昔洛韦,目前获批的适应症有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。
2001年5月经美国FDA批准上市,万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。
2003年5月扩大了其适应症,万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。
2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。
万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导的推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次,共21天。维护:在诱导治疗后,或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中,万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)建议剂量为900毫克,每天口服一次。
巨细胞病毒的预防:万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者,建议剂量为900毫克,从移植后10天内开始,每天口服一次,直至移植后100天。
患者在服用万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)治疗时应注意:对万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)中任一成分过敏的患者,禁止使用该药品进行治疗。另外对于过敏体质的患者在用药之前好告知医生,谨慎用药,做到用药的安全性和合理性。肾功能不全患者应慎用万赛维(盐酸缬更昔洛韦片),并适当调整剂量。万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)可能会对胎儿产生危害,患者在服用该药品进行治疗时,应采取有效的避孕措施。正处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304