




奥希替尼(AZD9291)是第三代肺癌靶向药物,于2015年11月获FDA批准上市,用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。
奥希替尼治疗肺癌的效果非常显著,很多患者服用奥希替尼后显著延长了生存期,特别是一线药物耐药的肺癌患者。2017年3月获国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审批在中国上市,用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
患者服用奥希替尼(9291)期间会出现哪些一些不良反应?
奥希替尼所引起的常见不良反应( 发生率大于 25%) 包括皮疹、腹泻、皮肤干燥及指甲感染等,常见(发生率1%至10%)不良反应包括间质性肺疾病。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065