吉非替尼(易瑞沙)是由英国阿斯利康生产的一款靶向药,吉非替尼用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
2005年,吉非替尼(易瑞沙)进入中国,用于化疗失败后的肺癌三线治疗药物。2009年7月1日,吉非替尼在欧洲重新获得EMEA(欧盟药品管理局)正式批准上市的靶向治疗药物。适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。
2011年2月,阿斯利康吉非替尼(易瑞沙)获得了中国CFDA(国家食品药品监督管理总局)正式批准,适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。至此,吉非替尼在全球主要国家相继上市,在肺癌治疗领域不断给患者带来惊喜。
吉非替尼(易瑞沙)在非小细胞肺癌中的治疗,可以用于非小细胞肺癌的一线治疗,也可以用于非小细胞肺癌的二、三线的治疗和放化疗联合治疗,以及晚期非小细胞肺癌化疗进展后的维持治疗。
吉非替尼(易瑞沙)的成人推荐剂量为250 mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。脑膜转病人可使用脉冲方案,比如第1天吃4粒,停3天,循环。
以上就是吉非替尼(易瑞沙)适应症的内容,希望可以帮助到您!
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