击癌利列入医保了吗？

击癌利（瑞博西林）作为一种蛋白激酶抑制剂，通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用，这种蛋白的作用是使癌细胞增殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。在击癌利一线治疗乳腺癌的Ⅲ期临床试验中，结果进一步证明了击癌利（瑞博西林）联合来曲唑在HR+/HER2-转移乳腺癌患者的持续疗效和安全性。今天咱们就来详细了解一下击癌利列入医保了吗？

击癌利（瑞博西林）目前还未在国内上市，也就没有医保之说。瑞士诺华在印度销售的击癌利，200mg*21片一盒，售价约3000$，一盒吃7天，一个周期28天需要三盒，大概9000$。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。

2016年8月9日，击癌利获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。2016年11月9日美国FDA接受诺华制药有限公司的新药上市申请，作为来曲唑联合用药的一线治疗药物  美国食品药品监督管理局(FDA)优先考虑此次审查，并于2017年3月17日正式批准击癌利（瑞博西林）上市。

击癌利（瑞博西林）推荐剂量为600mg，口服；每天一次，连续服用21天，停服7天， 28天为一个周期，可单独服用或与食物同服。击癌利与来曲唑(Letrozole)联用，每天一次，28天为一完整的周期。来曲唑的剂量参考完整处方。如与其他芳香酶抑制剂联合给药，请参阅的该药物完整处方信息。

MONALEESA-7研究是首个完全致力于研究CDK4/6抑制剂联合治疗HR+/HER2-绝经前晚期乳腺癌患者效果的3期试验。该试验对联合口服内分泌治疗(他莫昔芬或一种芳香化酶抑制剂)和戈舍瑞林与口服内分泌治疗和戈舍瑞林联合进行了对照评估研究，在对中位PFS的亚组分析中，击癌利（瑞博西林）联合他莫昔芬及戈舍瑞林获得了22.1个月的中位PFS，他莫昔芬联合戈舍瑞林中位PFS仅为11.0个月: 击癌利联合一种芳香化酶抑制制剂及戈舍瑞林获得了27.5个月的中位PFS，芳香化抑制剂及戈舍瑞林单独联用该数据仅为13.8个月。

以上就是击癌利（瑞博西林）医保的内容，希望可以帮助到您！

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