




伊马替尼治疗什么病?伊马替尼(别名:格列卫)的主要成分为甲磺酸伊马替尼,2001年5月,全球第一个靶向药物——伊马替尼获批上市,标志着慢性粒细胞白血病(简称慢粒)的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂(简称TKI)时代。目前伊马替尼获批的主要适应症有用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期患者;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。
治疗Ph+CML患者的推荐剂量如下:
成人:对慢性期患者的推荐剂量为400mg/日,急变期和加速期患者为600mg/日。与食物同服,只要患者接受伊马替尼治疗还有效,就应持续用药。没有严重药物不良反应且如果血象许可,如果患者出现任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失的情况可考虑从400mg/日增加到600mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日。
对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,伊马替尼推荐剂量为400mg/日,口服,每日1次,患者如果在治疗后未能获得满意的反应,且没有出现严重的药物不良反应,剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日或800mg/日。
伊马替尼(格列卫)在其他多种肿瘤疾病的治疗中也发挥了积极的效果,相信将会有越来越多的患者在伊马替尼的治疗中获益。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588