




英利达是2015年在我国获批上市的一款靶向药物,它的靶点比较多可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。作为一款靶向抗肿瘤药物,患者在治疗期间需要认真阅读英利达的说明书。
通用名称:阿昔替尼
商品名称:英利达
其他名称:阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix
适应症:用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
作用机制:在血药浓度,英利达可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。
用法用量:英利达是处方药,所以患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始,不要盲目用药。推荐的起始剂量为每日两次,每次5mg。英利达应用一杯水送服,是否与食物同服均可,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。
在治疗过程中,患者使用英利达(阿昔替尼)只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。
特殊人群用药:1、英利达在儿童患者中的安全性和有效性尚未进行研究。
2、老年人用药不需要调整用药剂量。
3、孕妇服用英利达可能对胎儿造成致命伤害。应建议育龄妇女避孕。如果在妊娠期间使用英利达,或者如果接受本品的患者怀孕,应告知患者药物对胎儿的潜在危害。
不良反应:服用英利达常见的不良反应有腹泻,疲乏,高血压,恶心,食欲减低,发音障碍,手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征,呕吐,体重减轻,乏力和便秘。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324