修美乐治疗效果

修美乐（阿达木单抗）自2002年首次获得美国FDA批准上市以来，至今修美乐在全球已获批包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎、葡萄膜炎等14种不同的适应症。今天咱们就来详细了解一下修美乐治疗效果。

参与此次研究的患者年龄为18岁或以上，并至少有6处肿胀和9处压痛的关节。所有的患者随机给与修美乐（修美乐）联合甲氨蝶呤，活单独修美乐（修美乐）治疗，或与其它DMARD联用。

研究I和研究....的结果基本类似，每隔1周接受修美乐（阿达木单抗）40mg的患者获得20%、40%、70%ACR应答的百分比分别为65%、52%和24%。相比之下，6个月安慰剂组相应的应答百分比分别为13%、7%和3%，研究IV中，每隔1周接受修美乐40mg治疗并结合标准治疗的患者，53%在24周时达到20%ACR应答，相比之下，接受安慰剂并结合标准治疗的患者，仅为35%。 

对于类风湿关节炎患者来说，修美乐（阿达木单抗）与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓关节损伤的进展，并且可以改善身体机能。与传统的药物相比，疗效强且持久，能有效缓解疾病症状、影像学进展及功能水平，且安全性良好。 类风湿关节炎的成人患者： 建议用量为40mg修美乐，每两周皮下注射单剂量给药。修美乐治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。

修美乐（阿达木单抗）的疗程中可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物、非甾体类抗炎药或者镇痛药。在单一药物治疗时如某些患者出现治疗效果下降可以将用药剂量增加为每周注射40mg修美乐以改善疗效。中断给药——已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用本品，都会达到与中断给药之前相同程度的临床应答与安全性。

以上就是修美乐（阿达木单抗）效果的内容，希望可以帮助到您！

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