修美乐治疗类风湿性关节炎的效果

自2002年首次获得美国FDA批准上市以来，至今修美乐（阿达木单抗）在全球已获批包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎、葡萄膜炎等14种不同的适应症。在我国，修美乐已经获批了3种适应症即类风湿关节炎（2010年）、强直性脊柱炎（2013年）和银屑病（2017年）。今天咱们就来详细了解一下修美乐治疗类风湿性关节炎的效果。

观察修美乐（阿达木单抗）治疗对中重度类风湿关节炎患者生存质量的影响。方法：前12周为随机、双盲、安慰剂对照临床研究，后12周为开放研究。302例活动性类风湿关节炎患者接受前12周修美乐40 mg、80 mg或安慰剂的治疗，隔周皮下给药，所有受试者在12——24周接受隔周皮下给药40 mg的修美乐治疗，在干预前和干预后采用SF-36生存质量量表对患者的生存质量进行评定和比较。

修美乐（阿达木单抗）用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。有起效快，疗效好的特点。大多数患者的病情可迅速获得显著改善，如晨僵、腰背痛、外周关节炎、肌腱末端炎、扩胸度、ESR和CRP等，应用一段时间后，患者的身体功能及健康相关生活质量明显提高，特别是可使一些新近出现的脊柱活动功能障碍得到恢复。

在治疗类风湿性关节炎时，修美乐（阿达木单抗）需与甲氨蝶呤联合使用在治疗强直性脊柱炎方面，修美乐迅速起效，在治疗第二周时即有42.8%的患者可以达到ASAS20反应率，并且随着用药时间的延长有更高比例的患者可以达到临床缓解。

以上就是修美乐（阿达木单抗）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！