




普拉替尼别名:帕拉西替尼,是由Blueprint Medicines Corporation(蓝图药物公司)研发的一种口服(每日一次)、强效和高选择性靶向致癌性RET变异(包括可预见的耐药突变)的靶向药,2020年9月4日,FDA宣布加速批准普拉替尼用于治疗成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌。2020年9月7日,中国国家药品监督管理局(NMPA)将其纳入优先审批,2020年9月29日,普拉替尼在乐城实现了落地使用,这也是普拉替尼在除了美国之外的全球首张处方。
普拉替尼(帕拉西替尼)从美国获批上市到在中国进入优先审批实现国际同步,而对于肺癌患者来说,靶向药普拉替尼的价格也是大家比较关注的重点,普拉替尼的规格为100mgx60粒,售价约每盒124000$。而且新药刚在美国上市不久,患者购买也不太方面,如果患者有购买需求,不妨咨询医伴旅客服了解。
普拉替尼(帕拉西替尼)是一种口服胶囊制剂,下面我们再来简单了解一下它的使用方法。成人患者推荐剂量为400mg,每天口服一次,空腹服用,用药前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食。由于普拉替尼可能会对胎儿造成危害,所以有生育能力的女性需要在治疗期间使用有效的非激素避孕措施。哺乳女性最好不要哺乳。
普拉替尼和一些药物同时使用可能会出现相互作用,为了避免对药物效果造成影响,患者如果在治疗期间还需使用其他药物,应提前向医生说明。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721