非小细胞肺癌靶向治疗药物-色瑞替尼
医学编辑李会
2020-11-16 16:13
已帮助: 232人
色瑞替尼（赞可达）比化疗有很大的优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。色瑞替尼的到来势必会改变ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。今天咱们就来详细了解一下非小细胞肺癌靶向治疗药物-色瑞替尼。
2014年4月29日，色瑞替尼（赞可达）获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌(NSCLC)。2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。
色瑞替尼的推荐剂量为750 mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。
色瑞替尼（赞可达）是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。
在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至色瑞替尼（赞可达）组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。这些ALK重排的IIIB期或IV期NSCLC患者经既往化疗（包括铂类双药化疗）和克唑替尼治疗后出现了进展。试验中，中断化疗的患者若出现疾病进展可交叉至色瑞替尼组。研究的中位随访时间为16.5个月。研究人员发现，相较化疗组，色瑞替尼（赞可达）组患者的中位无进展生存期有显著改善（5.4个月vs1.6个月；风险比0.49；P<0.0001）。
以上就是色瑞替尼（赞可达）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！
相关热文推荐：吃色瑞替尼导致疲乏可以停药吗？ /newsDetail/79703.html注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
- 上一篇： 格列卫与达沙替尼在治疗白血病方面的区别
- 下一篇： 达拉非尼哪里买靠谱
肺癌药品
点击查看 
瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
癌症疫苗
癌症（各种阶段的癌症）、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群。
相关药讯
相关问答
- 已帮助150人2024-04-28 17:34
- 已帮助174人2024-04-08 15:15
- 已帮助300人2024-02-04 15:02
- 已帮助210人2024-02-04 14:49
- 已帮助295人2023-12-04 16:42
- 已帮助314人2023-11-27 17:30
- 已帮助364人2023-10-30 16:21
- 已帮助469人2023-09-11 13:44
- 已帮助272人2023-06-30 16:36
- 已帮助323人2023-06-30 16:06
- 11已帮助305人2023-06-13 16:19
- 已帮助306人2023-01-28 15:10
- 已帮助441人2023-01-28 14:10
- 14已帮助376人2023-01-28 11:55
- 已帮助487人2023-01-21 18:30
- 已帮助282人2022-10-26 14:52
- 已帮助264人2022-10-26 14:52
- 18已帮助242人2022-10-26 14:52
- 19已帮助251人2022-10-26 14:52
- 20已帮助246人2022-10-26 14:52
