在我国,慢粒是一种比较多见的慢性白血病,从多年前临床开始使用格列卫至今,格列卫已成为慢粒患者的首选治疗方案和药物。之有少患者对格列卫治疗无效的患者才会推荐尝试骨髓移植。格列卫最大的优点就是特异性的靶向治疗,简单讲就是只针对患病细胞发生作用,而化疗这种传统治疗手法却在杀死癌细胞的同时也杀死了正常细胞,因此对人体伤害很大。那么格列卫与达沙替尼(施达赛)在治疗白血病方面的区别在于什么呢?
达沙替尼(施达赛)是一种有效的多种致癌激酶抑制剂,能够克服多种原因导致的格列卫耐药。对于格列卫治疗复发或缓解不理想患者仅有限的治疗选择。高剂量格列卫800mh/d显示出对部分格列卫耐的CML患者有效,但缓解通常不持久耐受性较差。N.P. Shah等对的格列卫耐药的慢性期CML患者进行高剂量格列卫和达沙替尼(施达赛)的随机对照临床研究。入选的患者对于既往格列卫400~600 mg/d的治疗剂量耐药。患者按照2 :1的比例分组,分别接受达沙替尼(每次70mg/,bid)或格列卫(400mg,bid)治疗。如果在治疗过程中患者病情进展或出现不能耐受的毒性反应,则转入另外一组接受治疗。
在150例随机入选的患者中,格列卫101例,格列卫49例。结果显示,在12周时完全细胞遗传学缓解(CCyR)达沙替尼(施达赛)组为21%,高剂量格列卫组仅为8%。分层分析显示出,对于既往接受过干扰素治疗或格列卫600mg/d治疗及对既往格列卫治疗未达到主要细胞遗传学缓解的患者,接受达沙替尼(施达赛)治疗的MCyR均要优于高剂量格列卫治疗。而对于基础BCR-ABL突变的患者,接受达沙替尼(施达赛)治疗的MCyR和CCyR也要优于高剂量格列卫治疗;特别是对于P环突变的患者,高剂量格列卫治疗无效,但达沙替尼(施达赛)治疗MCyR和CCyR分别达到了37%和11%。
随访结果显示出,达沙替尼(施达赛)治疗组的至治疗失败时间明显优于高剂量格列卫组。而不良反应分析显示出达沙替尼(施达赛)治疗组的恶心、呕吐、液体潴留和肌肉癌挛的发生率均要低于高剂量格列卫组。由此研究者得出结论,对于既往格列卫400~600 mg/d耐药的慢性期CML,达沙替尼(施达赛)可有效替代格列卫800 mg/d治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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