




奥希替尼(泰瑞沙)是肺癌靶向药物,英国阿斯利康公司公布的AURA3(即奥希替尼三期的临床试验)数据中显示,患者在使用化疗时的无疾病进展生存期(PFS)是4.4个月,而使用奥希替尼(泰瑞沙)靶向治疗的患者无疾病进展生存期(PFS)为10.1个月,比使用含铂双药化疗的无疾病进展生存期(PFS)高出1.3倍。在治疗发生脑转移的患者(占比百分之34)中,这类患者接受含铂双药化疗无疾病进展生存期(PFS)为4.2个月,使用奥希替尼(别名:泰瑞沙)治疗的患者无疾病发展生存期8.5个月。
奥希替尼(泰瑞沙)治疗效果显著,但和任何靶向药一样,奥希替尼9291在服用一段时间后会产生耐药,一旦耐药便不再有效,需要及时更换治疗方案,奥希替尼9291的耐药期通常在一年左右,当然每个人不一样,有的人可能不到一年就耐药,而有的人两三年还不耐药。
奥希替尼(泰瑞沙)耐药后治疗方案包括:如出现MET扩增处理:奥希替尼联合MET靶向药。从比例上讲,MET扩增为奥希替尼最常见的耐药原因,约占20%左右。所以奥希替尼(泰瑞沙)耐药的患者应积极进行MET基因的检测。目前的MET靶药也较多,有克唑替尼、卡博替尼(XL184)、沃利替尼、INC280、替泊替尼(Tepotinib)、Capmatinib等。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065